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¿Cómo se siente vivir con una pierna vendada constantemente desde los 22 años? Anna Maisetti , que vive desde hace años con este problema de linfedema , lo cuenta en su perfil de Instagram, estilo comprimido, y hoy también en un libro , “Linfedema después del cáncer”.

Perfil que nace tras años de sufrimiento y miedo a exponerse, a través del cual Anna desvela el detrás de cámaras de una enfermedad tan insidiosa y poco conocida, según informa La Repubblica.

Todo comenzó a los 22 años cuando Anna enfermó de melanocitoma, un tumor cutáneo debido a un extraño lunar que cambió de color, extirpado un año y medio después de la primera visita. Afortunadamente el cáncer desapareció pero ella se quedó con una enfermedad igualmente difícil, linfedema en la pierna derecha debido a la extirpación de los ganglios linfáticos inguinales durante la cirugía.

Sin ganglios linfáticos, la linfa se estanca provocando hinchazón en la pierna, que por lo tanto necesita ser vendada continuamente y mantenida bajo control, evitando picaduras de insectos, demasiado movimiento o demasiado sedentarismo, y mucho más.

Gamba que para Anna ha sido motivo de vergüenza y vergüenza durante mucho tiempo, al menos hasta que decidió ir más allá del miedo y contárselo al mundo a través de su perfil de Instagram.

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"¿Querido esposo? … ¿Te ayudo a no dormir en el largo viaje en auto?" … ¿Dos minutos despues?…. ? #linfedemaadvocate # Lymphödem

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Fue así como logró ponerse en contacto con muchas otras personas con la misma enfermedad, que en total son más de 300 millones en todo el mundo, intercambiando información valiosa.

Y hoy, a los 31 años, su historia también se convierte en un libro autoeditado en Amazon, "Linfedema después del cáncer", que narra en profundidad lo que le sucedió y cómo enfrentó la enfermedad paso a paso. Una forma de ayudar a quienes la padecen a aguantar a pesar de las dificultades y los múltiples desafíos.

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Reseña de AMAZON ?: "MÁS ALLÁ DE LAS PIERNAS HAY MÁS! Mientras leía yo era Anna, yo era sus emociones, yo era su desconcierto y su miedo cuando descubrió el cáncer, yo era su desesperación cuando se dio cuenta de que su pierna nunca volvería a ser como antes, yo era sus lágrimas, su rabia cuando nadie la entendía o le aconsejaba mal, era su determinación de no renunciar a esta discapacidad. Recomiendo este libro a cualquiera, incluso a su amiga o al conocido de quienes lo padecen … pero también lo recomiendo a quienes no están familiarizados con las patologías del linfedema y lipedema y nos miran con los ojos desorbitados cuando estamos disfrazados o mostrar nuestras piernas hinchadas comprimidas en una media. Somos chicas,las mujeres también a pesar de que no podemos permitirnos tacones y vestidos escasos … Estoy seguro de que muchas personas que se quejan de retención o de grasa en los muslos vivirán mucho mejor después de leer este testimonio … ?? GRACIAS POR ESTAS MARAVILLOSAS PALABRAS ?? … # estilo comprimido # illinfedemadopoilcancro #libro #oncología #dermatólogo #linfedema #lymphedema #cancro #tumor #testimonial #bandages #compressions #piernas de hinchazones #bracciagonfie #physiotherapy #mujeres #womenforti # nevergiveup #testimonial #amazelumoceals #mancelloma #mancor libros #amoleggere #leer #reads #cartas #autobiografía#oncología #dermatólogo #linfedema #linfedema #cáncer #tumor #testimonial #bandages #compressions #gambegonfie #bracciablofie #fisioterapia #mujeres #womenforti #nevergiveup #testimonial #amazon #linfonodi #melanoma #melanamedellapelloma #cumor #leer #leer #leer #autobiografía# oncología #dermatólogo #linfedema #linfedema #cáncer #tumor #testimonial #bandages #compressions #gambegonfie #bracciablofie #fisioterapia #mujeres #womenforti #nevergiveup #testimonial #amazon #linfonodi #melanoma #melanamedellapelloma #cumor #leer #leer #leer #autobiografía

Una publicación compartida por? Estilo comprimido? (@stile_compresso) el 17 de septiembre de 2021 a las 9:06 a.m. PDT

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Laura de rosa

Crédito de la foto: Instagram

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