Una alteración genética rara pero que ocurre en hasta 29 tipos de tumores: se puede "extinguir" gracias a un nuevo fármaco "comodín" que no actuará en el órgano donde se originó el cáncer sino en esa misma alteración genética, el " Ntrk ”, que puede ser común a las células cancerosas en muchos tipos de cáncer y que no tendrá efectos secundarios graves .
El "larotrectinib", el primero en la clase de inhibidores orales de TRK, fue presentado en el Congreso Europeo de Oncología de la ESMO ahora en Barcelona, que en los últimos días recibió luz verde para su comercialización en la Unión Europea (el medicamento ya está aprobado en los Estados Unidos, Brasil y Canadá).
Es un fármaco, que en la jerga técnica se define como " agnóstico ", ya que no se dirige a un órgano en particular, sino que actúa independientemente de la ubicación del tumor, el primero de su tipo: la molécula actúa sobre tumores sólidos en estadio avanzado o metastásico en pacientes adultos y pediátricos para quienes la cirugía sería demasiado riesgosa y que tienen esa alteración genética particular llamada fusión del gen Ntrk. Una rara alteración pero que en Italia afecta a unos 4 mil pacientes cada año.
Las fusiones del gen Ntrk son alteraciones en una amplia gama de neoplasias que dan como resultado la activación incontrolada del receptor de Tropomyosin Receptor Kinasa (TRK) y el crecimiento tumoral. El larotrectinib (LOXO-101) actuará sobre las proteínas de fusión del receptor quinasa de tropomiosina (TRK).
Con esta molécula, los investigadores registraron una reducción del 30% en la masa tumoral en el 79% de los pacientes evaluados (de una muestra de 153) y en el 75% de los que tenían metástasis cerebrales, y una supervivencia media de más de 3 años.
Finalmente, se trata de un fármaco administrado por vía oral con efectos secundarios "insignificantes": lo que supone un nuevo abanico de oportunidades en la terapia intensa, prolongada ya veces devastadora del cáncer.
Germana Carrillo
