En el diagnóstico precoz del cáncer , pronto estará disponible una nueva herramienta importante.
De hecho, un grupo de investigadores y clínicos ha evaluado la posibilidad de utilizar un nuevo programa para monitorizar las alteraciones genéticas que, si están presentes en la sangre en individuos sanos y asintomáticos, presagian la aparición de un tumor años antes de su desarrollo.
El innovador programa se basa en el algoritmo Helixafe, patentado por Bioscience Genomics, una spin-off de la Universidad Roma Tor Vergata, que participó en el estudio junto con investigadores y clínicos del Hospital Universitario de Basilea, Roma Tor Vergata y Trieste. de los hospitales de Cremona y del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York, en colaboración con el equipo de investigación de Bioscience Genomics.
Los autores del nuevo estudio han desarrollado y demostrado la validez de este nuevo programa de prevención de tumores sólidos: Helixafe se basa en el análisis de fragmentos de ADN circulantes en sangre.
No es la primera vez que se evalúan enfoques similares: de hecho, ya se ha propuesto el análisis de ADN circulante libre o ADNcf para estudiar tumores en estadios iniciales o resistentes a la terapia.
La novedad es que el programa Helixafe puede resultar útil mucho antes de que aparezca un tumor , incluso de uno a diez años antes.
Los investigadores recolectaron muestras de sangre de individuos sanos durante un período de uno a diez años durante un período de 1 a 10 años durante el cual los pacientes fueron monitoreados.
Al comparar los resultados de la biopsia líquida en pacientes que no desarrollaron un tumor y aquellos que en su lugar desarrollaron cáncer benigno o maligno, fue posible evaluar la presencia y el desarrollo de alteraciones genéticas en el líquido sanguíneo antes de que se desarrollara el tumor.
Se trata, por tanto, de un sistema de prevención precoz que permitiría detectar un tumor en personas sanas que no presentan ningún síntoma y combatir el cáncer incluso antes de que se desarrolle.
Hasta ahora, ningún instrumento pudo identificar un tumor antes de su aparición real. En cambio, con este nuevo programa es posible estudiar la fase prodrómica del cáncer, es decir, la fase asintomática en la que el tumor aún no está presente pero algunas células del cuerpo ya tienen alteraciones en su ADN, una condición asociada con la aparición del tumor y conocida como inestabilidad genómica.
Cuando estas células mueren, se pueden detectar fragmentos de su ADN en la sangre antes de que se forme realmente el tumor.
Debido a que existen varios medicamentos que son efectivos para prevenir el cáncer , los pacientes que tienen estas células podrían recibir tratamiento incluso antes de que se desarrolle el cáncer.
El estudio demostró que el sistema desarrollado por Bioscience Genomics es confiable, rápido y no invasivo , ya que una muestra de sangre rápida es suficiente para permitir la detección de cualquier alteración genómica.
Se necesitarán más investigaciones para ver este nuevo programa aplicado en la clínica, pero el estudio recientemente publicado representa un primer hito importante en el camino hacia el desarrollo de nuevas aplicaciones para la detección temprana del cáncer .
“Este es un primer paso importante en el camino hacia la rápida aplicación clínica de la genómica en oncología. Ahora sabemos que tenemos una tecnología sólida a nuestra disposición que permitirá la transición del laboratorio a la práctica ". comentó el profesor Giuseppe Novelli, rector de la Universidad “Tor Vergata” y director del estudio.
Tatiana Maselli
