Otros medicamentos para la hipertensión retirados del mercado estadounidense debido a la presencia de impurezas potencialmente cancerígenas.
La alarma fue dada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, que ordenó el retiro inmediato de una larga lista de medicamentos utilizados en el tratamiento de la presión arterial alta.
Una alerta que recuerda la que el año pasado involucró a una familia similar de drogas, Valsartan retirado en toda Europa, incluida Italia.
En cambio, el nuevo retiro se refiere a Losartan, producido por Torrent Pharmaceuticals Limited. Inicialmente se eliminaron del mercado 36 lotes de pastillas de 'Losartán potásico' que posteriormente se añadieron así 68 'Losartán potásico / hidroclorotiazado'.
La impureza detectada es el ácido N-metilnitrosobutírico (NMBA) presente en algunos lotes por encima de los niveles de ingesta diaria permitidos por la FDA. Estas impurezas se han encontrado en un ingrediente farmacéutico activo (API) fabricado por Hetero Labs Limited.
Losartán se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda y para el tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2.
Según el comunicado oficial de la FDA,
"Los pacientes que toman losartán potásico y losartán potásico / hidroclorotiazida deben continuar tomando los medicamentos, ya que el riesgo de daño a la salud puede ser mayor si el tratamiento se interrumpe inmediatamente sin ningún tratamiento alternativo".
En cualquier caso, antes de devolver el medicamento y suspender el tratamiento, deben consultar a su médico de familia para evaluar un tratamiento alternativo.
Aquí está la lista de todos los medicamentos retirados en los EE. UU.
Francesca Mancuso
