Retirada de un lote del fármaco antidepresivo Escitalopram Zentiva. La empresa Zentiva Italia ordenó el retiro de las farmacias y lo comunicó a la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA).
En la base de la prestación un defecto de calidad. El medicamento es un antidepresivo que forma parte de los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos últimos ayudan a aumentar los niveles de serotonina en el cerebro.
El principio activo de Escitalopram Zentiva es escitalopram y se utiliza para tratar la depresión (episodios depresivos mayores), ansiedad, ataques de pánico con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo compulsivo en adultos mayores. mayores de 18 años.
Pero según lo informado por Sportello dei Rights, un lote de gotas puede no ser apto para el consumo debido a un defecto de calidad destacado por el propio fabricante, que por ello ha ordenado la retirada. Aunque se trata de un lote único, el retiro del mercado cubre 29,627 unidades en total . Este es el producto ESCITALOPRAM ZE * GTT OS FL 15ML con número de lote B178646 y fecha de caducidad 10-2020.
No se sabe cuál es el defecto de calidad, pero los tipos pueden ser diferentes. A continuación se muestra la tabla resumen de la AIFA indicando los posibles defectos:
Fuente: Aifa
Si está en tratamiento con este medicamento, consulte a su médico, quien le indicará si debe interrumpir el tratamiento y tomar otro medicamento.
Tenga cuidado: hay informes e imágenes incorrectas que muestran tabletas. Recuerde que el retiro se refiere solo a las gotas.
La lista de los últimos medicamentos retirados:
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Francesca Mancuso
